Минздрав одобрил российский бозутиниб от компании Аксельфарм. Лекарство применяется для лечения хронического миелолейкоза c наличием филадельфийской хромосомы. Впервые оригинальный препарат от компании Pfizer был зарегистрирован в России в 2014 году.

Компания Аксельфарм получила регистрационное удостоверение на препарат «Бозутиниб» (МНН бозутиниб). Лекарство показано взрослым пациентам с хроническим миелолейкозом с положительной филадельфийской хромосомой. Информация об этом размещена в Государственном реестре лекарственных средств.

Лекарство выпускается в таблетках. Препарат применяют в двух дозировках: 100 мг и 500 мг. По данным реестра, производитель препарата – ООО «ОнкоТаргет».

Тофацитиниб представляет собой мощный, селективный ингибитор семейства янус-киназ, обладающий высокой селективностью в отношении прочих киназ генома человека. Препарат применяется для лечение таких заболеваний как ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, бляшечный псориаз, язвенный колит, полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит.

Тофацитиниб блокирует действие ферментов – внутриклеточных янус-киназ, которые участвуют в активации цитокинов, участвующих в развитии иммунного и воспалительного ответов. Тофацитиниб, блокируя их действие, ослабляет передачу сигналов цитокинами, что приводит к изменению иммунного и воспалительного ответов.